Свидетельство о государственной регистрации ТР ТС:
№ RU.77.99.88.003.E.004021.09.16 от 14.09.2016 г.
ТУ 9197-004-79376760-15 от 01.04.2015 г.
СОСТАВ на 1 капсулу 500 мг:
Микрокристаллическая целлюлоза — наполнитель (125,0 мг), экстракт пальмы Сабаль (жирные кислоты) (100,0 мг), экстракт растений семейства крестоцветных (индол-3- карбинол) (100,0 мг), крахмал картофельный - наполнитель (100,0 мг), экстракт чая зеленого (эпигаллокатехин-З-галлат) (65,0 мг); магния стеарат (антислеживающий агент) (10,0 мг).
Фармакологические свойства:
Препарат Индигалплюс® обладает выраженным антиандрогенным, антипролиферативным, антиоксидантным, противовоспалительным и антиэкссудативным действием за счет сочетания свойств индол-3-карбинола и экстракта пальмы Сабаль. Индигалплюс® подавляет стимулирующее влияние андрогенов, а также вызывает гибель простатических клеток с аномально высокой пролиферативной активностью. В отличие от стандартных антиандрогенных препаратов, снижающих уровень дигидротестостерона и, следовательно, негативно влияющих на половые функции пациента, антиандрогенный эффект со стороны Индигалплюс® основан на ингибировании активности андрогеновых рецепторов. Механизм антиандрогенного действия экстракта пальмы Сабаль обусловлен ингибированием 5-альфа-редуктазы 1-го типа, в результате чего нарушается переход тестостерона в дигидротестостерон, который стимулирует пролиферацию клеток предстательной железы. Другие активные компоненты Индигалплюс® являются антагонистами андрогеновых рецепторов, а также подавляют их экспрессию на генетическом уровне.
Индигалплюс® тормозит патологический рост кровеносных сосудов, сопровождающий клеточную гиперпролиферацию. Антиандрогенное, антипролиферативное, вазопротекторное действия Индигалплюс® способствуют регрессии гиперплазии и уменьшению симптомов доброкачественной гипертрофии предстательной железы.
Механизм противовоспалительного и антиэкссудативного действия Индигалплюс® обусловлен сильнейшей антиоксидантной активностью его компонентов, их способностью ингибировать синтез простагландинов, провоспалитедьных цитокинов, ферментов и факторов транскрипции, а также присущей им самостоятельной антибактериальной активностью.
Область применения:
В качестве биологически активной добавки к пище - источника эпигаллокатехин-3- галлата, индол-3-карбинола. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов ЕАЭС.
Рекомендации по применению:
Взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. В суточной дозировке (2 капсулы) содержится % от рекомендуемой суточной потребности в: индол-3-карбиноле на 360 % (180 мг), эпигаллокатехин-3-галлате на 90 % (90 мг).
При необходимости прием можно повторить.
Индигалплюс® рекомендуется для использования в комбинированной терапии для лечения хронического простатита и доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ), а также для химиопрофилактики рака предстательной железы у этих больных.
Побочное действие:
По данным доклинического и клинического изучения препарата, Индигалплюс® хорошо переносится, не оказывая в терапевтических дозах побочных эффектов.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Не рекомендуется лицам, принимающим препараты, снижающие кислотность желудочного сока.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Не является лекарственным средством.
Не содержит ГМО.
Форма выпуска: Капсулы, массой содержимого 500 мг.
Капсулы в блистерах 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 капсул в упаковке (10, 20 капсул в блистере).
Капсулы в полимерных банках с крышкой 60, 80, 90, 100, 120 в банке. Допускается упаковка банки в пачку потребительскую.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности 2 года.
Сертификат соответствия № РОСС RU.31411.04ИBM0.01.H00030 от 25.10.2016 г. по 24.10.2019 г.
Информация об эффективности БАД, вынесенная на аннотацию и этикетку, подтверждена клиническими испытаниями на основании Отчета по исследованию клинической эффективности и безопасности Медицинского центра «БИОВЭР» (г. Новосибирск) от 01.09.2009 г.