Способ применения и дозы
- Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
- При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
- Рекомендуемая доза
- Рекомендуемая доза: по 1 ампуле (2 мл) в сутки.
- Путь и (или) способ введения
- Внутривенно или внутримышечно.
- Продолжительность терапии
- Продолжительность введения препарата - 15-20 дней.
- В зависимости от результатов Вашего обследования Ваш врач может изменить режим дозирования.
- Инструкция по использованию препарата:
- Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
- Режим дозирования и способ применения
- Режим дозирования
- По 1 ампуле в день, внутримышечно или внутривенно, в течение 15-20 дней.
- Затем терапию следует продолжить в течение 30-40 дней, принимая препарат внутрь в виде лекарственной формы - капсулы. Назначают по 1-2 капсулы 2 раза в день до приема пищи. Полный курс лечения следует повторять не менее 2 раз в год.
- В зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента, по усмотрению врача режим дозирования может быть изменен.
- Способ применения
- Внутривенно или внутримышечно.
Показания
- Препарат Тромболикс® Про применяется у взрослых в возрасте от 18 лет:
- - при ангиопатиях с повышенным риском тромбообразования, в том числе и после перенесенного инфаркта миокарда;
- - при нарушении мозгового кровообращения, включая острый период ишемического инсульта и период раннего восстановления; при дисциркуляторной энцефалопатии, обусловленной атеросклерозом, сахарным диабетом, гипертонической болезнью; при сосудистой деменции;
- - при окклюзионных поражениях периферических артерий как атеросклеротического, так и диабетического генеза;
- - при флебопатиях, тромбозах глубоких вен;
- - при микроангиопатиях (нефропатия, ретинопатия, нейропатия) и макроангиопатиях при сахарном диабете (синдром диабетической стопы, энцефалопатия, кардиопатия);
- - при тромбофилических состояниях, антифосфолипидном синдроме (назначают совместно с ацетилсалициловой кислотой, а также вслед за низкомолекулярными гепаринами);
- - для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении, поскольку сулодексид не вызывает и не усугубляет ее.
Состав
- Препарат Тромболикс® Про содержит
- Действующим веществом является сулодексид.
- Каждый мл раствора содержит 300 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.
- Каждая ампула объемом 2 мл содержит 600 ЛЕ (липопротеинлипазных единиц) сулодексида.
- * Сулодексид представляет собой естественную смесь гликозаминогликанов (ГАГ): гепариноподобной фракции с молекулярной массой 8000 дальтон (80 %) и дерматансульфата (20 %). Получено из слизистой оболочки кишечника свиньи.
- Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, вода для инъекций.
Аналоги: Вессел Дуэ Ф, Ангиофлюкс
Противопоказания
- Не применяйте препарат Тромболикс® Про, если у Вас:
- - аллергия на сулодексид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- - установлен диагноз геморрагический диатез или у Вас есть заболевания, сопровождающиеся пониженной свертываемостью крови;
- - беременность, и срок Вашей беременности не превышает 13 недель (беременность I триместр).
Особые указания
- Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений о безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности).
- Способ сообщения о нежелательных реакциях описан в разделе 4 листка-вкладыша.
- Перед применением препарата Тромболикс® Про проконсультируйтесь с лечащим врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой.
- Во время лечения препаратами, препятствующими свертыванию крови (антикоагулянтами), лечащий врач может назначить проведение дополнительных анализов по показателям свертывания крови.
- Дети и подростки
- Не вводите препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Тромболикс® Про у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
- Препарат Тромболикс® Про содержит натрий
- Препарат Тромболикс® Про содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 2 мл, то есть по сути не содержит натрия.
- Если Вы забыли применить препарат Тромболикс® Про
- В случае пропуска дозы необходимо ввести ее, когда Вы об этом вспомните, если только не пришло время для следующей дозы, и в этом случае необходимо ввести следующую дозу как обычно. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
- При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре.
Упаковка и форма выпуска
- Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2мл - 10 ампул по 2,0 мл вместе с листком-вкладышем в уп.
Побочные действия
- Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тромболикс® Про может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
- Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают:
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- - кожная сыпь различной локализации
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- - крапивница
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- - потеря сознания
- - желудочное кровотечение
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- - кровохарканье
- - множественные кровоизлияния различного размера на кожных покровах и слизистых оболочках (пурпура)
- При применении препарата Тромболикс® Про могут возникнуть следующие нежелательные реакции:
- Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- - головокружение
- - боль в верхней части живота
- - диарея
- - тошнота
- - кожная сыпь различной локализации
- Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- - головная боль
- - ощущение дискомфорта в животе
- - расстройство пищеварения (диспепсия)
- - вздутие живота (метеоризм)
- - рвота
- - воспалительное кожное заболевание, сопровождающееся зудом, покраснением и высыпаниями в виде маленьких пузырьков с жидкостью (экзема)
- - покраснение кожи, вызванное приливом крови к капиллярам (эритема)
- - боль в месте инъекции
- - кровоизлияние (гематома) в месте инъекции
- Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
- - периферический отек
- Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- - нарушение восприятия, при котором окружающий мир воспринимается как нереальный или отдаленный (дереализация)
- - судороги
- - тремор
- - зрительные нарушения
- - ощущение сердцебиения
- - ощущения жара в коже лица, шеи, груди, часто сопровождающиеся покраснением лица (приливы)
- - кожный зуд
- - генерализованная эритема
- - сужение просвета (стеноз) шейки мочевого пузыря
- - расстройство мочеиспускания (дизурия)
- - боль в груди
- - боль
- - жжение в месте инъекции
- Сообщение о нежелательных реакциях
- Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Фармакотерапевтическая группа
- антитромботические средства; группа гепарина
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Сообщите лечащему врачу, или работнику аптеки, или медицинской сестре о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
- Поскольку сулодексид является молекулой, подобной гепарину, он может усиливать антикоагулянтный эффект гепарина и препаратов, препятствующих свертыванию крови, при одновременном применении.
- Не рекомендуется одновременно принимать препараты, препятствующие свертыванию крови (прямые и непрямые антикоагулянты), при применении сулодексида.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
- Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Беременность и лактация:
- Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если Вы беременны, Вы можете применять препарат только в том случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам применять его, зная о Вашей беременности.
Фармакодинамика
- Что из себя представляет препарат Тромболикс® Про (Tromboliks® Pro) и для чего его применяют
- Действующим веществом препарата Тромболикс® Про является сулодексид, который относится к фармакотерапевтической группе под названием: антикоагулянтные (снижающие свертываемость крови и препятствующие образованию тромбов) средства, производные гепарина.
- Способ действия препарата
- Препарат Тромболикс® Про защищает сосуды от повреждения (ангиопротекторное действие), снижает вероятность образования тромбов и способствует их рассасыванию (профибринолитическое и антитромботическое действие), снижает свертываемость крови (антикоагулянтное действие). Препарат стимулирует липолитический фермент - липопротеинлипазу, тем самым снижает концентрацию триглицеридов в крови.
- Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.
Температура хранения
- от 2℃ до 25℃
Лекарственная форма
- Бесцветный или от светло-желтого до желтого с коричневатым оттенком цвета прозрачный раствор.
Передозировка
- Если Вы применили препарата Тромболикс® Про больше, чем следовало
- При передозировке может возникнуть кровотечение.
- Врач может назначить Вам лечение для устранения симптомов передозировки.
