Ультрикс вакцина гриппозная инактивированная расщепленная 0,5мл/доза 0,5мл раствор
Инструкция по применению Ультрикс вакцина гриппозная инактивированная расщепленная 0,5мл/доза 0,5мл раствор для внутримышечного введения
Состав и форма выпуска
Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (HjNi и H3N2) и типа В. В 1 дозе (0,5 мл) содержатся вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах,инактивированные,расщепленные, представленные штаммами, эквивалентными следующим:А(H,Ni) - (15±2,2) мкг ГА; А(H3N2) - (15±2,2) мкг ГА; В - (15±2,2) мкг ГА.
Консервант - мертиолят - от 85 до 115 мкг/мл или не содержит консерванта. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.
Раствор для внутримышечного введения. В ампулах. 10 амп. в пачке из картона или в контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с ножом ампульным или скарификатором. При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
В шприцах инъекционных стерильных однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения, с защитным колпачком, 0,5 мл (1 доза) в пачке из картона. 1 шприц инъекционный стерильный однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения, с защитным колпачком, в пачке из картона. На пачке препарата, не содержащего консервант, нанесена предупредительная надпись «Без консерванта»
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения
Упаковка
Преднаполненный шприц 0,5 мл.
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (H1N1 и H3N2) и типа B. Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.
Показания
Профилактика гриппа. Вакцинация рекомендуется следующим группам лиц:
дети с 6 лет;
студенты высших и средних профессиональных учебных заведений;
работающие взрослые, особенно работники медицинских и образовательных учреждений, сферы транспорта, коммунальной сферы;
лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями;
лица, часто болеющие острыми респираторными заболеваниями;
взрослые старше 60 лет.
Противопоказания
аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами;
аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;
острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания;
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Сведения отсутствуют. Клинические исследования не проводились.
Особые указания
Не вводить в/в.
В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сведения отсутствуют.
Состав
вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах, инактивированные, расщепленные, представленные штаммами:
A (H1N1) (15±2,2) мкг гемагглютинина
A (H3N2) (15±2,2) мкг гемагглютинина
B (15±2,2) мкг гемагглютинина
вспомогательное вещество: консервант (мертиолят) — 42,5–57,5 мкг или не содержит консервант
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.
Способ применения и дозы
В/м, в дельтовидную мышцу.
Вакцину вводят однократно в дозе 0,5 мл.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры. Прививки проводят после выздоровления (ремиссия).
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °C вакцинацию не проводят.
Не пригоден к применению препарат в ампулах или шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цветность, прозрачность), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Побочные действия
Введение вакцины может сопровождаться местными и общими реакциями.
Очень редко — в месте введения могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи.
Крайне редко — у отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1–3 дня.
В исключительно редких случаях — при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать).
Срок годности
1 год.
Действующее вещество
Вакцина для профилактики гриппа инактивированная
Инструкция по применению Ультрикс вакцина гриппозная инактивированная расщепленная 0,5мл/доза 0,5мл раствор для внутримышечного введения
Состав и форма выпуска
Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (HjNi и H3N2) и типа В. В 1 дозе (0,5 мл) содержатся вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах,инактивированные,расщепленные, представленные штаммами, эквивалентными следующим:А(H,Ni) - (15±2,2) мкг ГА; А(H3N2) - (15±2,2) мкг ГА; В - (15±2,2) мкг ГА.
Консервант - мертиолят - от 85 до 115 мкг/мл или не содержит консерванта. Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.
Раствор для внутримышечного введения. В ампулах. 10 амп. в пачке из картона или в контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с ножом ампульным или скарификатором. При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
В шприцах инъекционных стерильных однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения, с защитным колпачком, 0,5 мл (1 доза) в пачке из картона. 1 шприц инъекционный стерильный однократного применения с иглой инъекционной стерильной однократного применения, с защитным колпачком, в пачке из картона. На пачке препарата, не содержащего консервант, нанесена предупредительная надпись «Без консерванта»
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения
Упаковка
Преднаполненный шприц 0,5 мл.
Фармакологическое действие
Вакцина представляет собой смесь высокоочищенных протективных поверхностных и внутренних антигенов вирусов гриппа типа A (H1N1 и H3N2) и типа B. Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.
Показания
Профилактика гриппа. Вакцинация рекомендуется следующим группам лиц:
дети с 6 лет;
студенты высших и средних профессиональных учебных заведений;
работающие взрослые, особенно работники медицинских и образовательных учреждений, сферы транспорта, коммунальной сферы;
лица, страдающие хроническими соматическими заболеваниями;
лица, часто болеющие острыми респираторными заболеваниями;
взрослые старше 60 лет.
Противопоказания
аллергические реакции на предшествующие прививки гриппозными вакцинами;
аллергические реакции на куриный белок и компоненты вакцины;
острые лихорадочные состояния или обострение хронического заболевания;
период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Сведения отсутствуют. Клинические исследования не проводились.
Особые указания
Не вводить в/в.
В кабинетах, где проводится вакцинация, необходимо иметь ЛС для проведения противошоковых мероприятий и купирования анафилактической реакции.
Вакцинированный должен находиться под наблюдением медработника в течение 30 мин после иммунизации.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Сведения отсутствуют.
Состав
вирусы гриппа, культивированные на куриных эмбрионах, инактивированные, расщепленные, представленные штаммами:
A (H1N1) (15±2,2) мкг гемагглютинина
A (H3N2) (15±2,2) мкг гемагглютинина
B (15±2,2) мкг гемагглютинина
вспомогательное вещество: консервант (мертиолят) — 42,5–57,5 мкг или не содержит консервант
Антигенный состав вакцины изменяется каждый год в соответствии с эпидемической ситуацией и рекомендациями ВОЗ.
Способ применения и дозы
В/м, в дельтовидную мышцу.
Вакцину вводят однократно в дозе 0,5 мл.
При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят после нормализации температуры. Прививки проводят после выздоровления (ремиссия).
В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом/фельдшером с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °C вакцинацию не проводят.
Не пригоден к применению препарат в ампулах или шприцах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цветность, прозрачность), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.
Побочные действия
Введение вакцины может сопровождаться местными и общими реакциями.
Очень редко — в месте введения могут быть реакции в виде болезненности, покраснения и отека кожи.
Крайне редко — у отдельных лиц возможны общие реакции в виде повышенной утомляемости, головной боли, головокружения, субфебрильной температуры, насморка, фарингита, кашля, артралгии, миалгии, тошноты. Указанные реакции обычно исчезают самостоятельно через 1–3 дня.
В исключительно редких случаях — при высокой индивидуальной чувствительности могут наблюдаться аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
Вакцина может применяться одновременно с другими инактивированными вакцинами. При этом должны учитываться противопоказания к каждой из применяемых вакцин, препараты должны вводиться в разные участки тела разными шприцами. Вакцинация пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, может быть менее эффективной.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать).
Срок годности
1 год.
Действующее вещество
Вакцина для профилактики гриппа инактивированная
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...