Везустен 5 мг 10 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Инструкция по применению Везустен 5 мг 10 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав
Показания
Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата Везустен, его применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).
Способ применения и дозировка
Вводят в/м, взрослым в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз/сут, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Побочные действия
В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции (НР), связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной НР. Наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата НР распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень часто: Болезненность в месте инъекции.
Часто: Астенический синдром.
Нечасто: Головная боль.
Частота неизвестна: Инфильтрат в месте инъекции.
Со стороны ЖКТ
Частота неизвестна: Диспептический синдром
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Инструкция по применению Везустен 5 мг 10 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав
- 1 флакон содержит:
- действующее вещество: полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота - 5,0 мг.
- Вспомогательное вещество: глицин - 20,0 мг.
Показания
Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата Везустен, его применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).
Способ применения и дозировка
Вводят в/м, взрослым в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз/сут, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций. Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Побочные действия
В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции (НР), связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной НР. Наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата НР распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень часто: Болезненность в месте инъекции.
Часто: Астенический синдром.
Нечасто: Головная боль.
Частота неизвестна: Инфильтрат в месте инъекции.
Со стороны ЖКТ
Частота неизвестна: Диспептический синдром
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...
<comment>Отличные уколы, оправдывают свою цену. Везустен не дал никаких побочек, при этом работу мочевого восстановил и наладил, избавил меня от такой беды, как недержание.</comment>
<comment>Не просто симптомы снимает, а устраняет нарушение работы мочевого пузыря. Сработал без побочек, достаточно быстро, за курс всего из 10 уколов.</comment>
<comment>У моего мочевого такое странное поведение было, то давал сигналы, что нужно в туалет, а он практически пустой, а было такое, что пыталась потерпеть, так описывалась. Решил эту проблему, сейчас мочевой работает как нужно, без причины в туалет не зовет, больше нет недержания. Классный он, курс лечения короткий и побочки не дает.</comment>
<comment>Месяц назад пролечилась Везустеном и уже мочевой работает без сбоев, нет частых позывов, даже ночью перестала просыпаться, чтобы в туалет сходить. </comment>