- Действующее вещество
- Офлоксацин
- Фармакологическое действие
- Противомикробное лекарственное средство. Представитель группы фторхинолонов. Обладает широким спектром действия. Механизм бактерицидного действия активного вещества офлоксацина характеризуется блокадой в бактериальных клетках фермента ДНК-гиразы.
Проявляет активность в отношении большей части грамотрицательных и нескольких грамположительных микроорганизмов.
Не чувствительны к активному веществу: Clostridium difficile, Acinetobacter braumanmii, Listeria monocytogenes, Enterococci, Nocardia spp., Staphylococci methi-R.
Неактивен офлоксацин по отношению к Treponema pallidum.
- Применение
- Терапия различных видов инфекционно-воспалительных заболеваний, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к активному веществу – офлоксацину:
- инфекционные заболевания дыхательных путей (исключение – пневмококковая инфекция);
- инфекционные заболевания уха, горла, носа (исключение – тонзиллит острой формы);
- инфекционные заболевания желчевыводящих путей;
- инфекционные заболевания мочевыводящих путей, уретры, предстательной железы, в том числе инфекции, имеющие гонококковую природу;
Таривид эффективен против инфекционных заболеваний органов малого таза;
- инфекционные заболевания органов брюшной полости;
- инфекционные заболевания кожных покровов и мягких тканей;
- инфекционные заболевания костей и суставов;
- профилактика инфекционных заболеваний у пациентов с нарушениями иммунного статуса, в том числе пациенты с нейтропенией.
- Побочное действие
- Отдельные случаи: реакции анафилактические или анафилактоидные, реакции со стороны кожного покрова и слизистых оболочек.
Редко: зуд, сыпь, сухой кашель, жжение в глазах, ринит.
Желудочно-кишечный тракт: редко - боли в брюшной полости, диарея, снижение аппетита, тошнота, рвота; очень редко – энтероколит, метеоризм, анорексия; единичные случаи - псевдомембранозный колит.
ЦНС: бессонница, возбуждение, нарушение сна, головокружение, головная боль.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия, снижение артериального давления.
Психотические реакции: спутанность сознания, тревожное состояние, сонливость, «кошмарные» или интенсивные сновидения, депрессия. Различные нарушения периферической чувствительности: парестезия, нарушения обоняния и вкуса, диплопия, нарушение цветовосприятия. Эпилептические припадки, расстройства экстрапирамидные, различные расстройства мышечной координации, гипестезия, судороги, тремор. Нарушения слуха: шум в ушах, потеря слуха. Психотические реакции, которые сопровождаются опасным для больного поведением: склонность к суициду.
Опорно-двигательная система: редко – тендинит; очень редко - миалгия, острый некроз скелетных мышц, артралгия. Разрыв сухожилия (ахиллова сухожилия) - может наблюдаться на протяжении 48 часов после начала терапии и может быть билатеральным.
Со стороны печени: гепатит, холестатическая желтуха; реже - повышение показателей печеночных ферментов (АЛТ, ACT, ЛДГ, ГТТ, ЩФ) и/или билирубина.
Мочевыделительная система: гиперкреатинемия, острая почечная недостаточность, увеличение показателей концентрации мочевины, интерстициальный нефрит.
Система кроветворения: лейкопения, анемия, тромбоцитопения, анемия гемолитическая, эозинофилия, панцитопения, угнетение кроветворения костного мозга, агранулоцитоз,.
Прочие: вагинит, развитие вторичной инфекции, дисбактериоз кишечника, пациентов с порфирией - развитие острых приступов порфирии, гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом.
- Противопоказания
- - поражения ЦНС, когда понижен судорожный порог;
- эпилепсия;
- поражение сухожилий, возникшее в результате проведенного ранее лечения хинолонами;
- женщины в период беременности и лактации (грудного вскармливания);
- повышенная чувствительность пациента к компонентам лекарственного средства;
- дети в возрасте до 18 лет.
Прием с осторожностью рекомендован: у пациентов с нарушением кровообращения (в анамнезе), атеросклерозом сосудов головного мозга, почечной недостаточностью хронической формы, удлинением интервала QT, органическими поражениями ЦНС.
- Способ применения
- Лекарственное средство в форме таблеток принимают внутрь до приема или во время приема пищи. Следует избегать одновременного приема лекарственного средства с антацидами. Дозировка и длительность терапии зависит от вида и степени тяжести инфекции, от общего состояния пациента и функции почек.
Дозировка взрослых пациентов: 200-600 мг в сутки. Длительность курса терапии составляет 7-10 дней. Если выбрана доза до 400 мг в сутки, его можно принять однократно, предпочтительно в утренние часы. Дозы, превышающие 400 мг в сутки, рекомендуется делить на 2 приема с равным промежутком времени.
Для терапии тяжелых инфекций и для пациентов с избыточным весом максимальная суточная дозировка может быть увеличена до 800 мг. Терапия инфекционных (несложных) заболеваний нижних отделов мочевыводящих путей: 200 мг в сутки. Курс терапии: 3-5 дней.
Терапия гонореи: однократный прием 400 мг лекарственного средства.
Пациентам с нарушениями функций почек рекомендуется корректировать дозировку в зависимости от показателей клиренса креатинина:
- если КК 50-20 мл/мин: 100-200 мг с интервалом между приемами в 24 часа;
- если КК менее 20 мл/мин или пациент находится на гемодиализе: 100 мг с интервалом между приемами в 24 часа.
У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется не превышать суточную дозировку в 400 мг.
- Особые указания
- Почечная недостаточность
Так как большая часть активного вещества офлоксацина выводится через почки, пациентам с наличием почечной недостаточности требуется корректировка дозы лекарственного средства. Предупреждение реакции фотосенсибилизации
В период курса терапии лекарственным средством необходимо избегать воздействия ультрафиолетовых лучей и яркого солнечного света.
Вторичная инфекция
Длительный прием лекарственного средства может вызвать вторичную инфекцию, которая связана с увеличением числа микроорганизмов, устойчивых к данному средству. Требуется повторная оценка состояния пациента. В случае возникновения во время курса терапии вторичной инфекции необходимо прекратить прием лекарства и принять соответствующие меры. Псевдомембранозный колит
Развитие диареи в период терапии, чаще тяжелой формы (персистирующей или с примесью крови), может быть проявлением псевдомембранозного колита. Терапию необходимо прекратить и начать соответствующую специфическую антибактериальную терапию. Пациенты с эпилептическими припадками в анамнезе.
Данное лекарственное средство назначать с особой осторожностью рекомендуется пациентам, предрасположенных к проявлению эпилептических припадков. Это пациенты с повреждением ЦНС в анамнезе, принимающие нестероидные противовоспалительные средства или средства, снижающие судорожную активность.
Тендинит
Очень редко развивающийся тендинит, может стать причиной разрыва сухожилий (чаще Ахиллова сухожилия). Характерно для пациентов пожилого возраста. В случае возникновения признаков тендинита необходимо прервать терапию, проконсультироваться с ортопедом и произвести иммобилизацию Ахиллова сухожилия.
Удлинение интервала QT
Прием с осторожностью рекомендован пациентам с факторами риска удлинения интервала QT:
- дисбаланс (некорректируемый) электролитов;
- пожилой возраст;
- различные заболевания сердечно-сосудистой системы;
- удлинение интервала QT (врожденное);
- одновременный прием лекарственных средств, удлиняющих интервал QT (макролиды, IA и III классы антиаритмических средств, антидепрессанты трициклические).
Миастения
Активное вещество офлоксацин может привести к ухудшению течения миастении.
В период курса терапии употреблять этанол не рекомендуется!
В связи с высоким риском развития молочницы женщинам в период курса терапии не рекомендуется пользоваться гигиеническими тампонами.
Лекарственное средство не используется для терапии тонзиллита острой формы.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Такие побочные реакции как: сонливость, головокружение, расстройства зрения снижают реакцию и концентрацию внимания. Поэтому во время курса терапии не рекомендуется управлять автотранспортными средствами и сложными механизмами.
- Условия хранения
- Температура хранения - не выше 250С. Хранить лекарственное средство рекомендуется в местах, защищенных от детей.
Продолжительность срока годности - 3 года.
Отпуск из аптек - только по рецепту врача.
-
Таривид: показания и инструкция по применению
- Таблетки Таривид представлены в форме антибиотика, воздействующего на многие системы организма. Его выписывают в процессе развития недугов дыхательного механизма, для терапии ЛОР-аппаратов, желчных путей, удаления микробных формирований в органах малого таза - половая система, мочевой пузырь, при лечении суставов, мягких тканевых структур.
- Состав Таривида определяется наличием химэлементов, входящих в класс фторхинолонов, дозирование которых зависит от тяжести протекающего недуга.
- Как принимать Таривид, установит лечащий персонал. Самотерапия не принесет ожидаемого результата. Однако количество вещества не должна превышать 600 мг.
- Строго воспрещено потреблять Таривид при беременности, детям до дееспособного возрастного периода, развитии эпилептических припадков, в процессе природного кормления новорожденного, при гиперсенсетивности к составным препарата, дисфункции ЦНС.
Побочные действия, передозировка Таривид
- Лекарство Таривид может вызывать некоторые косвенные проявления: насморк, сыпи на кожных покровах, гиперемия, понос, болевой синдром в области кишечника, снижение показателей кровяного давления, тахикардию.
- Овердоза препарата Таривид характеризуется симптомами кружения головы, перевозбудимости, сонного состояния, рвоты.
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...