Адваграф 1 мг 50 шт. капсулы пролонгированного действия
Адваграф
Цена на Адваграф в Москве.
Купить Адваграф в REDapteka.ru
Инструкция по применению для Адваграф.
Инструкция по применению Адваграф 1мг 50 шт. капсулы пролонгированного действия
Состав и форма выпуска
Капсулы - 1 капс.:
- Активное вещество: такролимуса моногидрат 1.02 мг, что соответствует содержанию такролимуса 1 мг.
- Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 0.3 мг, этилцеллюлоза - 0.3 мг, лактозы моногидрат - 107.28 мг, магния стеарат - 1.1 мг.
- Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171) - 0.716 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) - 0.156 мг, краситель железа оксид красный (Е172) - 0.014 мг, желатин - 39.114 мг, натрия лаурилсульфат - следы.
- Состав чернил для надписи на капсуле (Opacode S-1-15083): глазурь фармацевтическая 45% (шеллака раствор в этаноле) - 60.7%, лецитин (соевый) - 0.48%, симетикон - 0.01%, краситель железа оксид красный (Е172) - 20%, гипролоза - 0.3%.
10 шт. - блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (5) - пакеты алюминиевые (1) - пачки картонные.
Действующее вещество- Такролимус
- Фармакологическое действие
- Иммунодепрессивное.
- Применение Адваграфа
- Предупреждение и лечение отторжения аллотрансплантата печени, почки у взрослых пациентов; лечение отторжения аллотрансплантата, резистентного к стандартным режимам иммуносупрессивной терапии, у взрослых пациентов.
- Способ применения Адваграфа
- Внутрь. Адваграф® — пероральная форма такролимуса для приема 1 раз в день. Терапия Адваграфом требует тщательного контроля со стороны персонала, обладающего соответствующей квалификацией и имеющего в распоряжении необходимое оборудование. Данный препарат могут назначать только врачи, имеющие опыт проведения иммуносупрессивной терапии у пациентов с пересаженными органами. Бесконтрольный перевод пациентов с одного препарата такролимуса на другой (включая переход с обычных капсул на пролонгированные капсулы) является небезопасным. Это может привести к отторжению трансплантата или повышению частоты побочных эффектов, включая гипо- или гипериммуносупрессию, вследствие возникновения клинически значимых различий в экспозиции такролимуса. Пациенту следует принимать одну из лекарственных форм такролимуса с соблюдением рекомендованного режима дозирования. Изменение лекарственной формы или режима дозирования следует осуществлять только под контролем специалиста в области трансплантологии. После перевода необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации такролимуса в крови и корректировать дозу препарата для поддержания системной экспозиции такролимуса на адекватном уровне.
Отзывы
Оставить отзыв