Рафамин 20шт. таблетки для рассасывания
Рафамин
Инструкция по применению Рафамин 20шт. таблетки для рассасывания
Состав
- Действующие вещества:
- антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 10000 ЕМД*,
- антитела к CD4 аффинно очищенные 10000 ЕМД*,
- антитела к 2-микроглобулину МНС класса I аффинно
- очищенные 10000 ЕМД*,
- антитела к 1-домену МНС класса II аффинно очищенные 10000 ЕМД*.
- * ЕМД - Единицы Модифицирующего Действия.
- Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Фармакотерапевтическая группа
- противовирусное средство
Фармакодинамика
- Экспериментально доказано, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при инфекциях вирусной и бактериальной этиологии вследствие активации гуморального и клеточного звеньев иммунной системы.
- Установлено, что технологическая обработка антительных субстанций путем повторяющегося разбавления в сочетании с внешним воздействием приводит к появлению у компонентов препарата способности непосредственного воздействия на молекулы-мишени: гамма интерферон (ИФН?), CD4 рецептор, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости: ?1-домена МНС класса II и ?2-микроглобулина МНС класса I.
- Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ИФН? - один из ключевых факторов противовирусного иммунного ответа, вызывают конформационные перестройки в молекуле ИФН?, затрагивающие область взаимодействия ИФН? со своим рецептором (CD119), что приводит к увеличению количества ИФН?, связывающегося с CD119, активации ИФН? зависимых генов, в том числе противовирусных белков, которые останавливают размножение вирусов и защищают здоровые клетки от инфицирования.
- Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к
- ?2-микроглобулину МНС класса I - белку, регулирующему восприимчивость к внутриклеточным патогенам, вносят дополнительный вклад в противовирусную активность препарата Рафамин®. Экспериментально показана противовоспалительная активность данного компонента.
- Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ?1-домену МНС класса II, регулирующему восприимчивость к внеклеточным патогенам, обусловливают антибактериальную активность препарата Рафамин®. Установлено стимулирующее действие на созревание дендритных клеток, отвечающих за презентацию антигенов инфекционных агентов клеткам иммунной системы. Препарат увеличивает экспрессию маркера созревания дендритных клеток (CD83), а также продукцию противовоспалительных
- (ИЛ-10) и провоспалительных (ИЛ-6, ИЛ-12, ИЛ-23) цитокинов.
- Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к CD4 увеличивают эффективность Т-клеточного иммунного ответа, заключающуюся в активации распознавания иммунной системой инфекционных агентов за счет влияния на ассоциированную с CD4 лимфоцитспецифическую киназу - молекулу, обеспечивающую передачу сигнала от рецептора.
- Экспериментально выявлено, что препарат Рафамин®, а также его отдельные компоненты, эффективны при вирусных инфекциях, вызываемых как РНК- (грипп А/H1N1, A/H3N2 и A/H3N8, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус), так и ДНК-содержащими вирусами (вирус герпеса человека 2 типа). Также установлена способность препарата оказывать антибактериальное действие при инфекциях, вызываемых Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Salmonella enteritidis.
- На модели пневмонии, вызванной вирусом гриппа А/H1N1 и Staphylococcus aureus, продемонстрирована эффективность препарата в отношении смешанной вирусно-бактериальной инфекции.
- При совместном применении с антибактериальными препаратами показана возможность усиления эффекта антибиотика в случае исходной резистентности бактерий к антибиотику.
- В доклинических и клинических исследованиях установлено, что Рафамин® и его компоненты снижают инфекционную нагрузку на организм, уменьшают выраженность симптомов инфекционного заболевания и сокращают его продолжительность, снижают риск развития осложнений (в том числе требующих назначения антибиотиков), увеличивают сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы, что может способствовать уменьшению риска развития острых инфекций дыхательных путей.
Фармакокинетика
- Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующих веществ препарата Рафамин® в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики.
Показания
- Лечение острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов.
Противопоказания
- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
- Возраст до 18 лет.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Применение при беременности и в период грудного вскармливания
- Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).
Способ применения и дозы
- Риска не предназначена для деления таблетки на части.
- Принимать внутрь - не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.
- В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность лечения составляет 5 дней.
- При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
Побочные действия
- Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
- При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.
- Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
- Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.
- При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, симптоматическими и антибактериальными средствами.
Особые указания
- В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Отзывы
Оставить отзыв
Загрузка отзывов...